اوستیوډیسټروفي په ساټین ګیلټونو کې
د ساټین خنزیر یو د پام وړ فاکتور لري چې کوټ ته یو روښانه شین ورکوي. د ساټین ویښتان د معمول په پرتله په قطر کې پتلي دي. دا خنزیرونه په 1986 کې له امریکا څخه راغلي او د کوټ جوړښت لپاره په ټولو نسلونو کې د نړۍ د مینې له امله نسل کیږي.
له بده مرغه، په وروستیو لسیزو کې، ساټین ګیلټونه د فایبروس اوستیوډیسټروفي د پیښو د زیاتوالي له امله تر څیړنې لاندې دي.
فایبروس اوستیوډیسټروفي د هډوکي نسج میتابولیزم یوه لاعلاجه ناروغي ده. په وینه کې د کلسیم کم مقدار (د نامعلوم طبیعت) له امله، د ټول کنکال هډوکي ویجاړ شوي او خراب شوي.
په ګني خنزیر کې فایبروس اوستیوډیسټروفي په ښه توګه نه پوهیږي. د مختلفو هیوادونو ډاکټران هڅه کوي چې د ساټین ګیلټس کې د ناروغۍ لاملونه وپیژني.
د ساټین خنزیر یو د پام وړ فاکتور لري چې کوټ ته یو روښانه شین ورکوي. د ساټین ویښتان د معمول په پرتله په قطر کې پتلي دي. دا خنزیرونه په 1986 کې له امریکا څخه راغلي او د کوټ جوړښت لپاره په ټولو نسلونو کې د نړۍ د مینې له امله نسل کیږي.
له بده مرغه، په وروستیو لسیزو کې، ساټین ګیلټونه د فایبروس اوستیوډیسټروفي د پیښو د زیاتوالي له امله تر څیړنې لاندې دي.
فایبروس اوستیوډیسټروفي د هډوکي نسج میتابولیزم یوه لاعلاجه ناروغي ده. په وینه کې د کلسیم کم مقدار (د نامعلوم طبیعت) له امله، د ټول کنکال هډوکي ویجاړ شوي او خراب شوي.
په ګني خنزیر کې فایبروس اوستیوډیسټروفي په ښه توګه نه پوهیږي. د مختلفو هیوادونو ډاکټران هڅه کوي چې د ساټین ګیلټس کې د ناروغۍ لاملونه وپیژني.
د دې پدیدې مطالعې لپاره، د "ساټین ګینی سور سنډروم" (SGPS) اصطالح وړاندیز شوی، ځکه چې د ساینس پوهانو په وینا، د ساټین ګینیا سور شاوخوا 38٪ د دې سنډروم سره مخ دي.
د ساټین ګینا سور سنډروم (SGPS) په ځوانو څارویو کې ډیر عام دی او کولی شي په لاندې ډول شتون ولري:
- د غاښونو اختلالات
- د هډوکو خرابوالی
- osteopeniculation
- رنځپوهنه تحلیلونه
- د الکلین فاسفیتس لوړ شوی ،
- معتدل او اعتدال هایپوکلسیمیا ،
- نورمو او هایپرفاسفیتیمیا
- کم وزن
- د موټرو اختلالات
څرنګه چې د کراس نسلونو سره (ساټین + نورمال وړۍ: خنزیر د فکتور وړونکي دي، مګر دا په بهر کې نه ښکاري)، د ناروغۍ پیښې تایید شوي ندي، لامل یې جنیټیک ګڼل کیږي، ځکه چې ناروغي یوازې د خالص ساټین جین سره واقع کیږي. . څیړنه د DNA ازموینې لپاره د بودیجې نشتوالي له امله ځنډول شوې. په مطالعه شوي ناروغ خنزیر کې ، په تغذیه کې د ویټامینونو او منرالونو نشتوالی په بشپړ ډول خارج شوی. د منرالونو سره د خوړو بشپړول نه د ناروغۍ مخه نیسي او نه یې مخنیوی کوي.
د دې پدیدې مطالعې لپاره، د "ساټین ګینی سور سنډروم" (SGPS) اصطالح وړاندیز شوی، ځکه چې د ساینس پوهانو په وینا، د ساټین ګینیا سور شاوخوا 38٪ د دې سنډروم سره مخ دي.
د ساټین ګینا سور سنډروم (SGPS) په ځوانو څارویو کې ډیر عام دی او کولی شي په لاندې ډول شتون ولري:
- د غاښونو اختلالات
- د هډوکو خرابوالی
- osteopeniculation
- رنځپوهنه تحلیلونه
- د الکلین فاسفیتس لوړ شوی ،
- معتدل او اعتدال هایپوکلسیمیا ،
- نورمو او هایپرفاسفیتیمیا
- کم وزن
- د موټرو اختلالات
څرنګه چې د کراس نسلونو سره (ساټین + نورمال وړۍ: خنزیر د فکتور وړونکي دي، مګر دا په بهر کې نه ښکاري)، د ناروغۍ پیښې تایید شوي ندي، لامل یې جنیټیک ګڼل کیږي، ځکه چې ناروغي یوازې د خالص ساټین جین سره واقع کیږي. . څیړنه د DNA ازموینې لپاره د بودیجې نشتوالي له امله ځنډول شوې. په مطالعه شوي ناروغ خنزیر کې ، په تغذیه کې د ویټامینونو او منرالونو نشتوالی په بشپړ ډول خارج شوی. د منرالونو سره د خوړو بشپړول نه د ناروغۍ مخه نیسي او نه یې مخنیوی کوي.
په ګني سور کې د osteodystrophy نښې
ناروغي د وزن له لاسه ورکولو سره پیل کیږي (سست او دوامداره) ، سره له دې چې څاروی په پیل کې په نورمال ډول خوري. بیا د خوړلو ستونزې پیل کیږي (په ژاولو کې ستونزې ، تر هغه چې دا په بشپړ ډول خوړل ناممکن نه وي) او په حرکت کې ستونزې (د منډه کولو پرځای وډډ کړئ ، بیا په بشپړ ډول ودریږئ) ، نښې یې په مختلف خنزیرونو کې توپیر لري (لومړی د خواړو سره ستونزې او بیا په حرکت کې. برعکس). کیدای شي په ورته وخت کې پیل شي. که نښې نښانې ښکاره شي، د تشخیص لپاره ایکس رې اخیستل کیږي.
د وینې معاینات بې پایلې دي. په osteodystrophy کې، د کلسیم مینځپانګه کمه شوې او د فاسفیت مینځپانګه لوړه شوې ، مګر دا د رژیم پورې اړه لري.
په ګیني سور کې د osteodystrophy ترټولو مهمې کلینیکي موندنې په لاندې ډول دي:
- د هډوکو منرال کول،
- د پاراتیرایډ هورمون (PTH) لوړه کچه
- نورموفاسفیمیا
- نورمال ionized کلسیم
- ټیټ ټول تایروکسین (T4) د پښتورګو نورمال فعالیت سره.
ناروغي د وزن له لاسه ورکولو سره پیل کیږي (سست او دوامداره) ، سره له دې چې څاروی په پیل کې په نورمال ډول خوري. بیا د خوړلو ستونزې پیل کیږي (په ژاولو کې ستونزې ، تر هغه چې دا په بشپړ ډول خوړل ناممکن نه وي) او په حرکت کې ستونزې (د منډه کولو پرځای وډډ کړئ ، بیا په بشپړ ډول ودریږئ) ، نښې یې په مختلف خنزیرونو کې توپیر لري (لومړی د خواړو سره ستونزې او بیا په حرکت کې. برعکس). کیدای شي په ورته وخت کې پیل شي. که نښې نښانې ښکاره شي، د تشخیص لپاره ایکس رې اخیستل کیږي.
د وینې معاینات بې پایلې دي. په osteodystrophy کې، د کلسیم مینځپانګه کمه شوې او د فاسفیت مینځپانګه لوړه شوې ، مګر دا د رژیم پورې اړه لري.
په ګیني سور کې د osteodystrophy ترټولو مهمې کلینیکي موندنې په لاندې ډول دي:
- د هډوکو منرال کول،
- د پاراتیرایډ هورمون (PTH) لوړه کچه
- نورموفاسفیمیا
- نورمال ionized کلسیم
- ټیټ ټول تایروکسین (T4) د پښتورګو نورمال فعالیت سره.
د ناروغ څارویو سپارښتنه کیږي چې اتناسیز شي ترڅو دوی زیان ونه رسوي.
د ناروغ څارویو سپارښتنه کیږي چې اتناسیز شي ترڅو دوی زیان ونه رسوي.
کېدی شي چې تاسو هم په
بې ویښتان ګیني سور سکیني او بالډوین - عکس او د څارویو د ننه نسلونو توضیحات د هپپوس په څیر
دجنګري هیمسټرونه څو کاله په کور کې ژوند کوي او د دوی د ژوند تمه څه اغیزه کوي
